29. 物理吸附分析系統(tǒng)的進(jìn)氣模式都有哪些？各有什么特點(diǎn)？
由于物理吸附分析系統(tǒng)測(cè)定的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)是平衡吸附量與壓力的關(guān)系，
催化劑評(píng)價(jià)裝置供應(yīng)商因此我們必須設(shè)定一個(gè)量值，而測(cè)定另一個(gè)量值。這樣，就產(chǎn)生了兩種進(jìn)氣模式：
(1) 定投氣量模式（設(shè)定縱坐標(biāo)，測(cè)量橫坐標(biāo)）：
由儀器采集壓力信息的方法稱之為“定投氣量方式”。
催化劑評(píng)價(jià)裝置供應(yīng)商該方法對(duì)于儀器硬件及固件設(shè)計(jì)的要求較低，是各個(gè)生產(chǎn)廠家廣泛使用的方法。該方法的一個(gè)亮點(diǎn)是可以擴(kuò)展進(jìn)行吸附動(dòng)力學(xué)的相關(guān)研究以及低溫反應(yīng)的相關(guān)研究，但對(duì)于常規(guī)的微孔孔徑分布分析，定投氣量方式存在如下不確定性： 如果投氣量設(shè)置過(guò)小，得到的等溫線固然細(xì)節(jié)豐富，但是卻與實(shí)驗(yàn)所花時(shí)間呈反比。如果投氣量設(shè)置偏大，等溫線上的部分信息就會(huì)丟失。投氣量設(shè)置偏大，可以縮短測(cè)試時(shí)間，但并沒(méi)有達(dá)到真正的吸附平衡，造成吸附等溫線向右“漂
移”，導(dǎo)致微孔分析的誤差
量測(cè)定八面沸石的低壓數(shù)據(jù)。
氮（77K）的等溫線半對(duì)數(shù)坐標(biāo)圖，到P/P0 =0.01。時(shí)間測(cè)定八面沸石的低壓數(shù)據(jù)。
催化劑評(píng)價(jià)裝置供應(yīng)商氮（77K）的等溫線半對(duì)數(shù)坐標(biāo)圖，到P/P0 =0.01。IUPAC 在 2015 年的報(bào)告中指出：太短的平衡時(shí)間會(huì)導(dǎo)致未平衡的數(shù)據(jù)生成，等溫吸附線移向過(guò)高的相對(duì)壓力。因?yàn)樵谡⒖字械钠胶馔呛苈?，未平衡往往是在等溫線的極低相對(duì)壓力區(qū)域內(nèi)容易發(fā)生的問(wèn)題。
(2) 定壓力方式（設(shè)定橫坐標(biāo)，測(cè)量縱坐標(biāo)）：
由儀器采集并計(jì)算飽和吸附量的方法稱之為“定壓力方式”，
催化劑評(píng)價(jià)裝置供應(yīng)商該方法最大的優(yōu)點(diǎn)是：由儀器內(nèi)置程序計(jì)算各定義壓力下的吸附量，這種方法對(duì)于吸附量未知的樣品可以既快又準(zhǔn)地得到吸附等溫線，
尤其對(duì)于未知的微孔樣品。快速、準(zhǔn)確地測(cè)量與數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性同樣具有重要實(shí)踐意義。
催化劑評(píng)價(jià)裝置供應(yīng)商但是，定壓力方式對(duì)內(nèi)置程序設(shè)計(jì)要求很高，尤其是對(duì)于微孔定壓力測(cè)量（實(shí)驗(yàn)起始相對(duì)壓力需達(dá)到 10-7~10-5量級(jí)），必須同時(shí)考慮飽和蒸汽壓、系統(tǒng)體積、樣品量等信息，具有其復(fù)雜性。不正確的“定壓力方式”宏命令編程設(shè)計(jì)很容易導(dǎo)致等溫線測(cè)量的偏差。
